Gültigkeit der Leitlinie ist abgelaufen.
Stand: 30. September 2012
Entwicklungsstufe: S2e
Gültig bis: 29. September 2017
Verlängert am: 01. Juli 2015
Zuletzt bearbeitet am: 29. Juli 2015
AWMF-Registernummer: 030/130
Federführend:
Prof. Dr. Claudia Sommer, Würzburg
sommer@uni-wuerzburg.de
Bitte beachten Sie folgende Änderungen:
29.07.2015: Der Abschnitt „Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)“ wurde durch eine Neuzulassung ergänzt: „In Deutschland zugelassen sind mit Indikation CIDP derzeit Gamunex und Privigen, Ig Vena und Octagam 5%.“
07.04.2014: Im Abschnitt „Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)“ wurde der Satz „In Deutschland zugelassen sind mit Indikation CIDP derzeit Gamunex und Privigen“ um das Immmunglobulin Ig Vena ergänzt.
04.02.2014: Im Abschnitt „Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)“ wurde der Satz „In Deutschland zugelassen ist mit Indikation CIDP derzeit nur Gamunex“ korrigiert. Es heißt nun richtig: „In Deutschland zugelassen sind mit Indikation CIDP derzeit Gamunex und Privigen.“
24.07.2013: Im Kapitel „Therapie“ ist die Tabelle 4 „Multifokale motorische Neuropathie (MMN)“ korrigiert worden. Die Angaben zu Dosierung und Kontraindikationen waren vertauscht.
